Первый этап продемонстрировал безопасность терапии, однако положительной динамики пока не отмечено. Ученые из Абрамсоновского онкологического центра Пенсильванского университета несколько лет разрабатывали метод лечения рака собственными T-лейкоцитами пациента, с отредактированным геномом. Вмешательство в генотип необходимо для того, чтобы снять механизм, блокирующий уничтожение раковых клеток. Для этого из цепочки ДНК были удалены три гена и добавлен четвертый, нацеливающий клетку на антиген NY-ESO-1.
Разрешения на проведение клинических испытаний ученые добивались два года. Теперь они приступили к работе с тремя пациентами. На данный момент, состояние одного из пациентов ухудшилось, второго — осталось без изменений, а изменения в организме третьей пациентки пока оценивать рано, так как она присоединилась к испытаниям позже всех. Все три пациента не имеют шансов на излечение стандартными методами.
Исследователи планируют добавить к группе еще 15 добровольцев.
