В отличие от старого, он не требует разрыва цепочки ДНК и не травмирует клетку. Традиционный способ редактирования ДНК, CRISPR/Cas9, требует разрыва обеих цепей ДНК и встраивания в них нового фрагмента. Такая операция нередко вызывает гибель клетки с редактируемым геномом или остановку деления, что для целей генной инженерии нежелательно.
Гарвардские генетики предложили изменять геном методом праймированного редактирования (prime editing). Этот метод предусматривает разрез только одной цепи ДНК, куда вставляется исправленный фрагмент, который затем транслируется на вторую цепочку с помощью обратной траснкриптазы. В результате получается отредактированная ДНК с вероятностью ошибки в пределах 10%. Привычный генным инженерам метод CRISPR/Cas9, наоборот, только в 10% случаев приводит к желаемому результату. Новый метод безопаснее и для клетки.
Предложенный метод позволяет повторить или устранить любую мутацию. Ученые европейских стран уже заявили о принятии метода праймированного редактирования на вооружение.
Редактирование ДНК применительно к человеку носит не только теоретический, но и практический характер: так, всего месяц назад сообщалось о попытке победить ВИЧ-инфекцию, внеся изменения в геном человека.
